2-d]嘧啶相关论文
4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶(4-chloro-2-(trifluoromethyl) thieno[3,2-d] py-rimidine,CTTP)分子具有很高的生物和医学活......
期刊
吡啶并嘧啶类衍生物具有较好的生物活性,4-氯-2-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶是一种重要的医药中间体,已报道的合成方法成本较高且操作繁......
吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶类衍生物具有独特的化学结构和多元杂环原子,类似于天然产物稠杂环生物碱具有广泛的生物活......
含氮杂环化合物存在于众多天然产物中,有着广泛的生理和药理活性,由于其特殊的结构和性质,各类杂环化合物一直是化学家们研究的热......
基于蛋白酪氨酸激酶为靶点的抗癌试剂的结构特点,设计与合成了系列含哌嗪基的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物。以巯基乙酸为原料,经酯化......
为寻找以蛋白酪氨酸激酶为靶点的新型抗癌试剂，本文设计与合成了系列含哌嗪基的7-溴噻吩并[3，2．d]嘧啶衍生物。以巯基乙酸为原料，经六......
报道了一条合成杂环4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶的新工艺。室温下2-氯丙烯腈缓慢滴加到巯基乙酸乙酯和乙醇钠的乙醇溶液中,经环合反应制......
背景与目的:肺癌在中国和全球恶性肿瘤中死亡率均位居首位,严重威胁人类的健康。非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌总数的85%,表皮生长因子......
采用亚活性基团拼接原理,以取代苯胺为起始原料,合成了6个新型含1,3,4-噻二唑基的苯并呋喃嘧啶类化合物（5a~5f）,其结构经1H NMR,13C ......
本论文内容主要分为两个部分：第一部分为新型EGFR/HER2抑制剂吡咯并[3,2-d]嘧啶类化合物的研究。受体酪氨酸激酶是重要的抗肿瘤靶标......
恶性肿瘤是严重威胁人类健康与生命的主要疾病之一,药物在恶性肿瘤治疗中仍发挥着重要作用。然而,传统细胞毒性药物因存在较高的毒......
