2-d]嘧啶相关论文
吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶类衍生物具有独特的化学结构和多元杂环原子,类似于天然产物稠杂环生物碱具有广泛的生物活......
含氮杂环化合物存在于众多天然产物中,有着广泛的生理和药理活性,由于其特殊的结构和性质,各类杂环化合物一直是化学家们研究的热......
诱导型一氧化氮合酶（iNOS）由于促炎性刺激而表达,产生低浓度具有细胞保护作用的一氧化氮（NO）。但是iNOS的过度表达会诱导过量NO产生,而......
基于蛋白酪氨酸激酶为靶点的抗癌试剂的结构特点,设计与合成了系列含哌嗪基的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物。以巯基乙酸为原料,经酯化......
为寻找以蛋白酪氨酸激酶为靶点的新型抗癌试剂，本文设计与合成了系列含哌嗪基的7-溴噻吩并[3，2．d]嘧啶衍生物。以巯基乙酸为原料，经六......
背景与目的:肺癌在中国和全球恶性肿瘤中死亡率均位居首位,严重威胁人类的健康。非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌总数的85%,表皮生长因子......
采用生物活性因子拼接的方法将活性基团1,3,4-三唑等引入苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶化合物中,合成了7个未见文献报道的杂环取代苯并......
采用亚活性基团拼接原理,以取代苯胺为起始原料,合成了6个新型含1,3,4-噻二唑基的苯并呋喃嘧啶类化合物（5a~5f）,其结构经1H NMR,13C ......
本论文内容主要分为两个部分：第一部分为新型EGFR/HER2抑制剂吡咯并[3,2-d]嘧啶类化合物的研究。受体酪氨酸激酶是重要的抗肿瘤靶标......
